Científicos apuntan a eliminar nuevas plagas hortícolas
Universidad de lincoln
Los científicos realizarán investigaciones de microbiología y robótica de vanguardia en un intento por detener una plaga destructiva y abundante que ahora amenaza la producción de fruta en todo el mundo.
Equipos de investigadores de la Universidad de Lincoln, Reino Unido, se embarcarán en dos nuevos estudios ambiciosos con el objetivo de reducir y, en última instancia, prevenir el daño causado por Drosophila suzuki. 2012.
Comúnmente llamada "drosofilia del ala manchada", la mosca de la fruta se origina en el sudeste asiático y su rápida propagación en Europa y América es ahora una causa importante de preocupación entre los productores internacionales de fruta. A diferencia de otras especies de drosofilia que solo son atraídas por la fruta podrida, esta plaga invade la fruta temprano durante la etapa de maduración antes de que los agricultores tengan la oportunidad de cosechar, causando pérdidas económicas sustanciales.
En los últimos años, las pérdidas financieras anuales para los productores estadounidenses en California, Oregón y Washington totalizaron $ 511 millones y ahora se están produciendo daños similares en toda Europa. En 2011, algunas regiones de Francia y España perdieron el 100% de sus cultivos de cereza debido a la drosofilia de ala manchada.
La Junta de Desarrollo de Agricultura y Horticultura del Reino Unido (AHDB, por sus siglas en inglés) ha otorgado fondos de investigación para apoyar dos becas de doctorado en la Universidad de Lincoln, que se dedicarán a abordar este problema cada vez más urgente de la seguridad alimentaria mundial.
Supervisados ??por el profesor Matthew Goddard del Instituto Lincoln de Tecnología Agroalimentaria (LIAT) de la Universidad, y el Dr. Michael Mangan, con sede en el Centro Lincoln para Sistemas Autónomos (LCAS), estos nuevos proyectos explorarán diferentes formas de detener la drosofilia de ala manchada Especies en sus huellas.
El profesor Goddard, un biólogo evolutivo que trabaja en la Facultad de Ciencias de la Vida de la Universidad de Lincoln, explicó: "La drosophila hembra de alas manchadas corta a través de la piel de la fruta para que puedan depositar sus huevos en el interior. Una sola hembra puede poner hasta 60 huevos por día y 200-600 huevos en su vida, todos distribuidos al azar entre diferentes frutas. Estos huevos se convierten en larvas, que hacen sus propios agujeros para respirar y se alimentan de la fruta, volviendo su carne marrón y suave.
"Esta plaga ya está teniendo un impacto masivo en la producción mundial de frutas suaves de verano como fresas, frambuesas, cerezas, ciruelas, melocotones, nectarinas, albaricoques y uvas, por lo que necesitamos encontrar una solución viable que detenga la drosofilia. Llegar a estas frutas en primer lugar. Actualmente hay un impulso para reducir los niveles de los productos de protección de cultivos tradicionales utilizados en la producción de alimentos, por lo que encontrar métodos alternativos es absolutamente crucial ".
El proyecto del profesor Goddard examinará si se pueden usar diferentes especies y cepas de levaduras como cebo para atraer a la drosofilia del ala manchada antes de que alcancen sus objetivos frutales habituales. Los cebos disponibles comercialmente actualmente no muestran un fuerte atractivo en comparación con la fruta, pero la investigación anterior del profesor Goddard ya ha encontrado que determinadas cepas de levadura son atractivas para otras especies de drosofilia. Su investigador de doctorado, por lo tanto, examinará si la levadura se puede usar para 'controlar y matar cebos' para controlar la producción de fruta en la temporada temprana y tardía.
El proyecto representará una colaboración novedosa entre la Universidad de Lincoln y NIAB EMR, una organización del Reino Unido dedicada a la investigación de cultivos y plantas hortícolas y sus interacciones con el medio ambiente.
Se ha otorgado otra subvención de AHDB para financiar una beca de doctorado supervisada por el científico informático Dr. Michael Mangan, cuyo trabajo se centra en modelar el comportamiento de los insectos en la navegación y en desarrollar un sistema robótico inteligente "bio-inspirado" que imite esos comportamientos. El nuevo proyecto del Dr. Mangan se basará en su trabajo anterior al examinar exactamente cómo los insectos usan la visión para navegar en hábitats complejos.
Él dijo: "Los ojos de los insectos ven el mundo de manera muy diferente a la forma en que lo hacen los ojos humanos. Por ejemplo, los insectos pueden percibir la luz ultravioleta que los humanos no pueden, y este podría ser el secreto de cómo estas plagas identifican los frutos de maduración. Como parte de este nuevo estudio, desarrollaremos sistemas de cámaras para imitar la visión de la drosofilia de alas manchadas y explorar si es posible o no evitar que las plagas "vean" a las frutas madurando, simplemente cambiando las condiciones de luz en las que crecen. . "
El proyecto desarrollará cámaras UV que "ven" exactamente de la misma manera que lo hacen los insectos, para que los investigadores puedan comprender qué cambios son necesarios para ocultar la maduración de las frutas. La investigación se llevará a cabo en colaboración con el socio de la industria Berry Gardens, el principal grupo de producción de bayas y frutas del Reino Unido, y las pruebas se llevarán a cabo finalmente en polivalentes avanzados en el campus Riseholme de la Universidad de Lincoln, donde se encuentra el Instituto Lincoln de Tecnología Agroalimentaria. Es basado.
Los investigadores también pretenden combinar este trabajo de visión artificial con otros proyectos en curso en Lincoln que están desarrollando capacidades de recolección automatizadas para las industrias agrícolas.
Los dos nuevos proyectos en la Universidad de Lincoln están financiados por el programa de becas PhD de AHDB. El programa forma una parte crítica del trabajo en curso de la Junta para apoyar a los sectores de la agricultura y la horticultura al garantizar que se aliente a la industria un nuevo inventario de jóvenes profesionales con talento. El AHDB ha otorgado 70.500 libras esterlinas por beca, que se puede dividir en tres o cuatro años.
El gerente de intercambio de conocimientos de AHDB, Scott Raffle, dijo: "AHDB ya está muy involucrado en un programa de investigación integral que busca encontrar una serie de métodos complementarios para enfrentar a Drosophila suzukii. Dada la naturaleza de esta plaga, necesitamos encontrar una variedad de técnicas de manejo y control.
"El trabajo que está realizando la Universidad de Lincoln en conjunto con NIAB EMR complementará nuestros amplios esfuerzos en AHDB y esperamos seguir su progreso".
Científicos de UTEP obtienen patente por vacuna contra la enfermedad de Chagas
Actualmente no existe vacuna para la enfermedad.
La Universidad de Texas en El Paso
IMAGEN: Rosa Maldonado, Ph.D., docente del Departamento de Ciencias Biológicas de UTEP tiene un bicho con un par de pinzas en su laboratorio. Ver más
Crédito: JR Hernández, UTEP Communications
Un par de científicos de la Universidad de Texas en El Paso están un paso más cerca de desarrollar la primera vacuna clínica contra la enfermedad de Chagas.
Las investigadoras Rosa Maldonado, Ph.D., e Igor Almeida, Ph.D., ambas facultades del Departamento de Ciencias Biológicas, obtuvieron recientemente una patente para "Proteína de superficie asociada a mucina como vacuna contra la enfermedad de Chagas".
"Soñamos con esto [una vacuna para la enfermedad de Chagas], pero no sabemos que va a suceder", dijo Almeida. "Sueñas con conseguir algo para ayudar a la gente y esperas hacer al menos una pequeña contribución", compartió Maldonado.
La vacuna preventiva estaba en desarrollo desde 2008 y, más recientemente, se probó en el Instituto de Investigación Biomédica de Texas (TBRI) en San Antonio en primates no humanos en colaboración con John VandeBerg, Ph.D. Los resultados son prometedores y pueden conducir a ensayos clínicos en los próximos años.
Una segunda vacuna, basada en azúcares de parásitos sintéticos, en colaboración con Katja Michael, Ph.D., profesora asociada en el Departamento de Química de la UTEP, también se probó en primates no humanos en TBRI y dio resultados muy prometedores. Almeida comenzó a trabajar en esa vacuna hace 27 años y actualmente está a la espera de la aprobación de la patente. Los estudios de vacunas fueron financiados por la Fundación Kleberg y los Institutos Nacionales de Salud.
"El gran problema con la enfermedad de Chagas es la insuficiencia cardíaca", explicó Maldonado. "Hemos determinado que la inflamación en el corazón y la carga parasitaria disminuyeron significativamente, y esta vacuna está protegiendo a los animales de la enfermedad. Estas son las primeras vacunas sintéticas probadas en un modelo de primate no humano ".
Los científicos de UTEP dijeron que entre 6 y 8 millones de personas están infectadas crónicamente con la enfermedad de Chagas potencialmente mortal. Las chagas son causadas por el parásito Trypanosoma cruzi, que se transmite a los animales y las personas a través de insectos vectores conocidos como insectos que se besan. La enfermedad ha sido endémica en América Latina, pero se está propagando rápidamente a través de los Estados Unidos, Europa y otras regiones no endémicas como resultado de la globalización. Sin embargo, no existe una vacuna clínica, aunque ha habido varios esfuerzos experimentales a lo largo de los años.
Ambos investigadores de UTEP confirman que los insectos que se besan están en la región de Paso del Norte que incluye a El Paso, que han sido capturados y probados, y muchos resultan positivos con Trypanosoma cruzi. Sin embargo, la cantidad de personas infectadas no se reporta debido a que los síntomas pueden tardar décadas en aparecer y los médicos no realizan pruebas regularmente para detectar esta enfermedad tropical.
"No es como una infección viral; no la ves, sientes que tienes gripe", dijo Almeida. "Después de varios años es cuando empiezas a tener problemas. Del 70 al 80 por ciento de los infectados no sienten nada hasta que comienzan a tener problemas cardíacos, problemas gastrointestinales o ambos. Eso puede llevar más de 10-20 años ".
Conseguirlo de un bicho no es la única forma de contraer la enfermedad. Una vez que un humano se infecta, el parásito puede transmitirse a otros a través de trasplantes de órganos, transfusiones de sangre y de una madre a un feto. Además, el parásito puede propagarse a través de alimentos y jugos contaminados por las heces de insectos contaminadas.
Para prevenir la transmisión de parásitos por el insecto que se besa, los científicos dicen que es importante estar al tanto de la presencia de los insectos en la casa y el patio.
"Si ves bichos besándose, no los toques. Puedes recogerlos utilizando guantes y un frasco. "Para evitar que entren en su casa, tape las grietas de su casa, mantenga las pantallas en sus ventanas y puertas y asegúrese de que no haya lágrimas", aconsejó la pareja.
Si detecta un error de besos, llame al 915-747-6891 o al 915-747-6086 o envíe un correo electrónico a @ utep.eduoricalmeida @ utep.eduso, su equipo puede recoger el espécimen y probarlo.
Se están realizando esfuerzos para aumentar la conciencia de la comunidad a nivel local y buscar fondos para futuros estudios.
"Nos sentimos bien, pero nos sentiríamos mejor si estas vacunas fueran a ensayos clínicos", dijo Almeida.
"La ansiedad de ir al siguiente paso es insoportable", agregó Maldonado. "Cada paso es una pelea muy dura".
sábado, 5 de enero de 2019
jueves, 28 de junio de 2018
Un estudio halla que la colocación de una sonda podría no ser necesaria para tratar la hemorragia digestiva alta
Los autores sugieren una tendencia continua de mejorar la atención al paciente a través de la evaluación de procedimientos y protocolos estándar
Universidad Médica de Carolina del Sur
IMAGEN: El Dr. Don C. Rockey es profesor de gastroenterología en la Universidad Médica de Carolina del Sur (MUSC) y presidente del Departamento de Medicina de MUSC.ver más
Crédito: Medical University of South Carolina
Para muchos de los millones de pacientes tratados anualmente en los hospitales por sangrado gastrointestinal superior (GI), no tiene mucho valor colocar una sonda nasogástrica (NG) en los pacientes para determinar la fuente de ese sangrado o el tamaño de una lesión, informan los investigadores en un artículo publicado en línea antes de su publicación el 9 de enero de 2017 por elJournal of Investigative Medicine.
Los autores del estudio, entre ellos Don C. Rockey, M.D., presidente del Departamento de Medicina de la Universidad de Carolina del Sur (MUSC, por sus siglas en inglés) y profesor de gastroenterología, posicionan la investigación como una mejora en la atención al paciente al hacer menos cuando es posible, en términos de procedimientos o tratamientos que no proporcionan beneficios significativos a los pacientes y que son costosos e incómodos.
"Colocar una sonda a través de la nariz y hacia abajo hasta el estómago tiene sentido si estamos hablando de administrar nutrición a un paciente o de hacerse una idea de lo que hay en el estómago de alguien, pero el valor de colocar esta sonda para los pacientes que tienen un sangrado gastrointestinal superior no está claro", señaló Rockey. "Nuestro objetivo era examinar ese valor, y nuestros resultados sugieren que para millones de pacientes con hemorragia digestiva superior, colocar este tubo tuvo poco beneficio clínico y produce costos y molestias innecesarias para todos los involucrados". Si no ayuda al paciente o al médico que trata de diagnosticar la causa de este tipo de sangrado, no lo necesitamos como un estándar de cuidado cuando no hay valor".
El estudio ciego simple, aleatorio, prospectivo, sin prioridad comparó la colocación de la sonda nasogástrica (con aspiración y lavado) con ninguna colocación de la sonda nasogástrica (control) y demostró que la colocación de la sonda nasogástrica en pacientes con hemorragia digestiva alta típica no tuvo impacto sobre los resultados. Además, la colocación de tubos de gas natural a menudo no tuvo éxito o se asoció con molestias en el paciente.
Universidad Médica de Carolina del Sur
IMAGEN: El Dr. Don C. Rockey es profesor de gastroenterología en la Universidad Médica de Carolina del Sur (MUSC) y presidente del Departamento de Medicina de MUSC.ver más
Crédito: Medical University of South Carolina
Para muchos de los millones de pacientes tratados anualmente en los hospitales por sangrado gastrointestinal superior (GI), no tiene mucho valor colocar una sonda nasogástrica (NG) en los pacientes para determinar la fuente de ese sangrado o el tamaño de una lesión, informan los investigadores en un artículo publicado en línea antes de su publicación el 9 de enero de 2017 por elJournal of Investigative Medicine.
Los autores del estudio, entre ellos Don C. Rockey, M.D., presidente del Departamento de Medicina de la Universidad de Carolina del Sur (MUSC, por sus siglas en inglés) y profesor de gastroenterología, posicionan la investigación como una mejora en la atención al paciente al hacer menos cuando es posible, en términos de procedimientos o tratamientos que no proporcionan beneficios significativos a los pacientes y que son costosos e incómodos.
"Colocar una sonda a través de la nariz y hacia abajo hasta el estómago tiene sentido si estamos hablando de administrar nutrición a un paciente o de hacerse una idea de lo que hay en el estómago de alguien, pero el valor de colocar esta sonda para los pacientes que tienen un sangrado gastrointestinal superior no está claro", señaló Rockey. "Nuestro objetivo era examinar ese valor, y nuestros resultados sugieren que para millones de pacientes con hemorragia digestiva superior, colocar este tubo tuvo poco beneficio clínico y produce costos y molestias innecesarias para todos los involucrados". Si no ayuda al paciente o al médico que trata de diagnosticar la causa de este tipo de sangrado, no lo necesitamos como un estándar de cuidado cuando no hay valor".
El estudio ciego simple, aleatorio, prospectivo, sin prioridad comparó la colocación de la sonda nasogástrica (con aspiración y lavado) con ninguna colocación de la sonda nasogástrica (control) y demostró que la colocación de la sonda nasogástrica en pacientes con hemorragia digestiva alta típica no tuvo impacto sobre los resultados. Además, la colocación de tubos de gas natural a menudo no tuvo éxito o se asoció con molestias en el paciente.
miércoles, 27 de junio de 2018
La NASA captura el recientemente formado Ciclón Tropical 11S
NASA/Centro de Vuelo Espacial Goddard
IMAGEN: Esta imagen del satélite Aqua de la NASA fue tomada el 8 de marzo a las 20:41 UTC (3:41 p.m. EST) y mostró algunas temperaturas en el techo de las nubes de tormentas eléctricas alrededor del centro de circulación...ver más
Crédito: Créditos: NASA JPL/Ed Olsen
Justo después de que se formó el ciclón tropical 11S en el sur del Océano Índico, el satélite Aqua de la NASA pasó la recolección de datos por encima de la cabeza usando luz infrarroja. La Sonda Infrarroja Atmosférica o el instrumento AIRS a bordo del satélite Aqua de la NASA observó el Ciclón Tropical 11S en luz infrarroja. La imagen de AIRS fue tomada el 8 de marzo a las 20:41 UTC (3:41 p.m. EST) y mostró que algunas temperaturas en el techo de las nubes de las tormentas eléctricas alrededor del centro de circulación eran tan frías como -63 grados Fahrenheit (-53 grados Celsius). La investigación de la NASA ha demostrado que las tormentas con cimas de nubes que el frío tiene el potencial de generar fuertes lluvias.
A las 0900 UTC (4 a.m. EST), el Centro Conjunto de Alerta de Tifones (Joint Typhoon Warning Center) observó que el 11S tenía vientos máximos sostenidos cercanos a las 46 mph (40 nudos/74 km/h). Estaba situado a unas 700 millas náuticas al este-noreste de Mauricio, cerca de 14,6 grados de latitud sur y 68,6 grados de longitud este. La 11S se movía hacia el oeste-noroeste a 10 nudos/18,5 km/h (11,5 mph).
Se pronostica que el ciclón tropical 11S se moverá hacia el oeste y luego girará hacia el suroeste, mientras se desacelera. Se espera que el 11S pase cerca de la Isla Rodrigues el sábado 11 de marzo, y luego al sur de la Isla La Reunión el 12 de marzo. Se pronostica que alcanzará fuerza huracanada el 13 de marzo. Debido a la incertidumbre en el pronóstico de las vías, los residentes de las Islas Mascareigne deberían seguir de cerca la evolución de este sistema.
IMAGEN: Esta imagen del satélite Aqua de la NASA fue tomada el 8 de marzo a las 20:41 UTC (3:41 p.m. EST) y mostró algunas temperaturas en el techo de las nubes de tormentas eléctricas alrededor del centro de circulación...ver más
Crédito: Créditos: NASA JPL/Ed Olsen
Justo después de que se formó el ciclón tropical 11S en el sur del Océano Índico, el satélite Aqua de la NASA pasó la recolección de datos por encima de la cabeza usando luz infrarroja. La Sonda Infrarroja Atmosférica o el instrumento AIRS a bordo del satélite Aqua de la NASA observó el Ciclón Tropical 11S en luz infrarroja. La imagen de AIRS fue tomada el 8 de marzo a las 20:41 UTC (3:41 p.m. EST) y mostró que algunas temperaturas en el techo de las nubes de las tormentas eléctricas alrededor del centro de circulación eran tan frías como -63 grados Fahrenheit (-53 grados Celsius). La investigación de la NASA ha demostrado que las tormentas con cimas de nubes que el frío tiene el potencial de generar fuertes lluvias.
A las 0900 UTC (4 a.m. EST), el Centro Conjunto de Alerta de Tifones (Joint Typhoon Warning Center) observó que el 11S tenía vientos máximos sostenidos cercanos a las 46 mph (40 nudos/74 km/h). Estaba situado a unas 700 millas náuticas al este-noreste de Mauricio, cerca de 14,6 grados de latitud sur y 68,6 grados de longitud este. La 11S se movía hacia el oeste-noroeste a 10 nudos/18,5 km/h (11,5 mph).
Se pronostica que el ciclón tropical 11S se moverá hacia el oeste y luego girará hacia el suroeste, mientras se desacelera. Se espera que el 11S pase cerca de la Isla Rodrigues el sábado 11 de marzo, y luego al sur de la Isla La Reunión el 12 de marzo. Se pronostica que alcanzará fuerza huracanada el 13 de marzo. Debido a la incertidumbre en el pronóstico de las vías, los residentes de las Islas Mascareigne deberían seguir de cerca la evolución de este sistema.
sábado, 23 de junio de 2018
Las pruebas de sangre pueden ayudar a diferenciar el Parkinson de enfermedades similares
Academia Americana de Neurología
MINNEÁPOLIS - Una simple prueba de sangre puede ser tan precisa como una prueba de líquido cefalorraquídeo cuando se trata de determinar si los síntomas son causados por la enfermedad de Parkinson u otro trastorno atípico de parkinsonismo, según un nuevo estudio publicado en la edición en línea del 8 de febrero de 2017 de Neurology®, la revista médica de la Academia Estadounidense de Neurología.
En las primeras etapas de la enfermedad, puede ser difícil diferenciar entre la enfermedad de Parkinson y los trastornos atípicos del parkinsonismo (APD, por sus siglas en inglés) como la atrofia multisistémica, la parálisis supranuclear progresiva y la degeneración corticobasal, debido a que los síntomas pueden superponerse. Pero la identificación temprana de estas enfermedades es importante porque las expectativas con respecto a la progresión y el beneficio potencial del tratamiento difieren dramáticamente entre el Parkinson y las APD.
"Hemos encontrado que las concentraciones de una proteína nerviosa en la sangre pueden discriminar entre estas enfermedades con tanta precisión como las concentraciones de esa misma proteína en el líquido cefalorraquídeo", dijo el autor del estudio Oskar Hansson, MD, PhD, de la Universidad de Lund en Lund, Suecia.
La proteína nerviosa se llama proteína de la cadena ligera del neurofilamento. Es un componente de las células nerviosas y se puede detectar en el torrente sanguíneo y el líquido cefalorraquídeo cuando las células nerviosas mueren.
Para el estudio, los investigadores examinaron a 504 personas de tres grupos de estudio. Dos grupos, uno en Inglaterra y otro en Suecia, tenían personas sanas y personas que habían estado viviendo con Parkinson o APD durante un promedio de cuatro a seis años. El tercer grupo estaba compuesto por personas que habían estado viviendo con la enfermedad durante tres años o menos. En total, hubo 244 personas con Parkinson, 88 con atrofia multisistémica, 70 con parálisis supranuclear progresiva, 23 con degeneración corticobasal y 79 personas que sirvieron como controles saludables.
Los investigadores encontraron que la prueba de sangre era tan precisa como una prueba de líquido cefalorraquídeo para diagnosticar si alguien tenía Parkinson o una APD, tanto en las primeras etapas de la enfermedad como en aquellos que habían estado viviendo con las enfermedades por más tiempo. Los niveles de proteína nerviosa fueron más altos en personas con APD y más bajos en aquellos con la enfermedad de Parkinson y en aquellos que estaban sanos. En el grupo sueco, los niveles de proteína promediaron alrededor de 10 picogramos por mililitro. Las personas con atrofia multisistémica tenían niveles que promediaban alrededor de 20 pg/ml; las que tenían parálisis supranuclear progresiva promediaban alrededor de 25 pg/ml; y las que tenían degeneración corticobasal promediaban alrededor de 27 pg/ml.
Hansson dijo: "Las menores concentraciones de la proteína nerviosa en la sangre de las personas con Parkinson pueden deberse a un menor daño a las fibras nerviosas en comparación con las personas con trastornos atípicos de parkinsonismo".
Para el grupo de Suecia, la prueba de sangre tenía una sensibilidad del 82 por ciento y una especificidad del 91 por ciento. La sensibilidad es el porcentaje de positivos reales que se identifican correctamente como positivos. La especificidad es el porcentaje de negativos que se identifican correctamente. Para los que se encontraban en las primeras etapas de la enfermedad, la sensibilidad era de 70 por ciento y la especificidad de 80 por ciento.
El artículo "Change in birth outcomes among infants born to Latina mothers after a major immigration raid" está disponible en: 10.1093/ije/dyw346.
MINNEÁPOLIS - Una simple prueba de sangre puede ser tan precisa como una prueba de líquido cefalorraquídeo cuando se trata de determinar si los síntomas son causados por la enfermedad de Parkinson u otro trastorno atípico de parkinsonismo, según un nuevo estudio publicado en la edición en línea del 8 de febrero de 2017 de Neurology®, la revista médica de la Academia Estadounidense de Neurología.
En las primeras etapas de la enfermedad, puede ser difícil diferenciar entre la enfermedad de Parkinson y los trastornos atípicos del parkinsonismo (APD, por sus siglas en inglés) como la atrofia multisistémica, la parálisis supranuclear progresiva y la degeneración corticobasal, debido a que los síntomas pueden superponerse. Pero la identificación temprana de estas enfermedades es importante porque las expectativas con respecto a la progresión y el beneficio potencial del tratamiento difieren dramáticamente entre el Parkinson y las APD.
"Hemos encontrado que las concentraciones de una proteína nerviosa en la sangre pueden discriminar entre estas enfermedades con tanta precisión como las concentraciones de esa misma proteína en el líquido cefalorraquídeo", dijo el autor del estudio Oskar Hansson, MD, PhD, de la Universidad de Lund en Lund, Suecia.
La proteína nerviosa se llama proteína de la cadena ligera del neurofilamento. Es un componente de las células nerviosas y se puede detectar en el torrente sanguíneo y el líquido cefalorraquídeo cuando las células nerviosas mueren.
Para el estudio, los investigadores examinaron a 504 personas de tres grupos de estudio. Dos grupos, uno en Inglaterra y otro en Suecia, tenían personas sanas y personas que habían estado viviendo con Parkinson o APD durante un promedio de cuatro a seis años. El tercer grupo estaba compuesto por personas que habían estado viviendo con la enfermedad durante tres años o menos. En total, hubo 244 personas con Parkinson, 88 con atrofia multisistémica, 70 con parálisis supranuclear progresiva, 23 con degeneración corticobasal y 79 personas que sirvieron como controles saludables.
Los investigadores encontraron que la prueba de sangre era tan precisa como una prueba de líquido cefalorraquídeo para diagnosticar si alguien tenía Parkinson o una APD, tanto en las primeras etapas de la enfermedad como en aquellos que habían estado viviendo con las enfermedades por más tiempo. Los niveles de proteína nerviosa fueron más altos en personas con APD y más bajos en aquellos con la enfermedad de Parkinson y en aquellos que estaban sanos. En el grupo sueco, los niveles de proteína promediaron alrededor de 10 picogramos por mililitro. Las personas con atrofia multisistémica tenían niveles que promediaban alrededor de 20 pg/ml; las que tenían parálisis supranuclear progresiva promediaban alrededor de 25 pg/ml; y las que tenían degeneración corticobasal promediaban alrededor de 27 pg/ml.
Hansson dijo: "Las menores concentraciones de la proteína nerviosa en la sangre de las personas con Parkinson pueden deberse a un menor daño a las fibras nerviosas en comparación con las personas con trastornos atípicos de parkinsonismo".
Para el grupo de Suecia, la prueba de sangre tenía una sensibilidad del 82 por ciento y una especificidad del 91 por ciento. La sensibilidad es el porcentaje de positivos reales que se identifican correctamente como positivos. La especificidad es el porcentaje de negativos que se identifican correctamente. Para los que se encontraban en las primeras etapas de la enfermedad, la sensibilidad era de 70 por ciento y la especificidad de 80 por ciento.
El artículo "Change in birth outcomes among infants born to Latina mothers after a major immigration raid" está disponible en: 10.1093/ije/dyw346.
martes, 12 de junio de 2018
Primer estudio sistemático de hongos mortales resistentes a antibióticos reportado
Un fármaco en investigación puede ayudar a combatir esta grave amenaza para la salud mundial
Universidad Case Western Reserve
El hongo mortal, Candida auris, que ha enfermado al menos a 28 personas en los Estados Unidos, y ha sido reportado en Illinois, Maryland, Massachusetts y Nueva Jersey, ha sido estudiado sistémicamente por primera vez en un estudio publicado en Antimicrobial Agents and Chemotherapy, por Mahmoud Ghannoum, PhD, MBA, FIDSA, Profesor y Director del Centro de Micología Médica del Departamento de Dermatología de la Facultad de Medicina Case Western Reserve y del Centro Médico Cleveland de los Hospitales Universitarios.
El estudio integral también proporciona evidencia de que un nuevo medicamento en investigación (SCY-078) podría ayudar a curar estas infecciones.
"Esta especie fúngica emergente ha comenzado a infectar a pacientes en todo el mundo, causando infecciones invasivas que se asocian con una alta tasa de mortalidad", dijo Mahmoud Ghannoum, PhD, MBA, FIDSA, "Es multirresistente, y algunas cepas aisladas de los pacientes son resistentes a todos los medicamentos antimicóticos disponibles comercialmente. La multirresistencia solía ser reportada sólo para bacterias, y ahora debemos añadir hongos a la lista".
Ghannoum lideró la investigación de 16 cepas de C. auris recolectadas de pacientes infectados en Alemania, Japón, Corea e India. Los investigadores evaluaron los aislados contra una batería de 11 medicamentos, pertenecientes a diferentes clases de antifúngicos, para identificar las concentraciones de medicamentos que podrían combatir la infección. Mientras que la mayoría de las muestras demostraron ser al menos parcialmente resistentes a los fármacos probados, las bajas concentraciones de un fármaco en investigación (SCY-078) "distorsionaron gravemente" el hongo y perjudicaron su crecimiento, proporcionando un paso importante hacia el desarrollo de este fármaco para tratar las infecciones por C. aurisinfecciones. Los hongos expuestos al fármaco no podían dividirse, lo que sugiere que podrían detener las infecciones o limitar su propagación. El estudio de Ghannoum es el primero en proporcionar detalles relacionados con los efectos del fármaco en investigación sobre C. auris.
El hongo se esconde en los catéteres de las unidades de cuidados intensivos, donde forma comunidades altamente resistentes a los medicamentos, o biofilms. El equipo de Ghannoum expuso hongos en el laboratorio a superficies de silicona que imitaban catéteres. Bajo microscopios de alta potencia, encontraron biopelículas relativamente delgadas de C. aurisformed que se debilitaron cuando se expusieron al medicamento en investigación. Los hallazgos fueron dependientes de la cepa, pero sugieren la aplicabilidad del nuevo medicamento para combatir las infecciones asociadas con catéteres en particular.
Estudios previos han demostrado que el medicamento es efectivo contra otrasCandidaspecies que causan infecciones asociadas al catéter, incluyendo C. albicans y C. tropicalis. Dijo Ghannoum, "Este fármaco es especialmente prometedor debido a su amplia anti-Candidaactividad, incluyendo la actividad contra las cepas sensibles y resistentes a los medicamentos".
El estudio también es el primero en reportar que C. auris no germina y produce esporas como otros hongos, una sorpresa dada su capacidad de diseminarse rápidamente en los hospitales. Los investigadores también descubrieron que sólo ciertas cepas producen enzimas destructivas que comúnmente ayudan a los hongos a establecer infecciones en el tejido corporal. A pesar de estas aparentes debilidades, el hongo es capaz de mantener una resistencia extrema a los medicamentos e infectar a los pacientes. Según el artículo, el fenotipo multirresistente de C. auriscomes tiene un gran coste.
La investigación de Ghannoum proporciona una base para ensayos clínicos para estudiar más a fondo el fármaco en investigación e informa a los médicos desesperados por nuevas formas de tratar las infecciones causadas por C. auris. Dijo Ghannoum, "Comprender la virulencia de C. auris y demostrar que el fármaco en investigación es efectivo puede llevar al desarrollo de nuevos medicamentos para combatir esta amenaza emergente para la salud".
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades están haciendo un seguimiento activo de las infecciones por C. aurisinfections. La erradicación de Candida auris de los hospitales es muy difícil y en algunos casos ha llevado al cierre de las salas de hospital. Las personas que permanecen en los hospitales por períodos prolongados de tiempo son las que corren mayor riesgo. Se recomienda a los trabajadores de laboratorio que identifiquen la especie en una muestra de pacientes que se pongan en contacto con las autoridades de salud pública estatales o locales, orcandidaauris@cdc.gov.
Universidad Case Western Reserve
El hongo mortal, Candida auris, que ha enfermado al menos a 28 personas en los Estados Unidos, y ha sido reportado en Illinois, Maryland, Massachusetts y Nueva Jersey, ha sido estudiado sistémicamente por primera vez en un estudio publicado en Antimicrobial Agents and Chemotherapy, por Mahmoud Ghannoum, PhD, MBA, FIDSA, Profesor y Director del Centro de Micología Médica del Departamento de Dermatología de la Facultad de Medicina Case Western Reserve y del Centro Médico Cleveland de los Hospitales Universitarios.
El estudio integral también proporciona evidencia de que un nuevo medicamento en investigación (SCY-078) podría ayudar a curar estas infecciones.
"Esta especie fúngica emergente ha comenzado a infectar a pacientes en todo el mundo, causando infecciones invasivas que se asocian con una alta tasa de mortalidad", dijo Mahmoud Ghannoum, PhD, MBA, FIDSA, "Es multirresistente, y algunas cepas aisladas de los pacientes son resistentes a todos los medicamentos antimicóticos disponibles comercialmente. La multirresistencia solía ser reportada sólo para bacterias, y ahora debemos añadir hongos a la lista".
Ghannoum lideró la investigación de 16 cepas de C. auris recolectadas de pacientes infectados en Alemania, Japón, Corea e India. Los investigadores evaluaron los aislados contra una batería de 11 medicamentos, pertenecientes a diferentes clases de antifúngicos, para identificar las concentraciones de medicamentos que podrían combatir la infección. Mientras que la mayoría de las muestras demostraron ser al menos parcialmente resistentes a los fármacos probados, las bajas concentraciones de un fármaco en investigación (SCY-078) "distorsionaron gravemente" el hongo y perjudicaron su crecimiento, proporcionando un paso importante hacia el desarrollo de este fármaco para tratar las infecciones por C. aurisinfecciones. Los hongos expuestos al fármaco no podían dividirse, lo que sugiere que podrían detener las infecciones o limitar su propagación. El estudio de Ghannoum es el primero en proporcionar detalles relacionados con los efectos del fármaco en investigación sobre C. auris.
El hongo se esconde en los catéteres de las unidades de cuidados intensivos, donde forma comunidades altamente resistentes a los medicamentos, o biofilms. El equipo de Ghannoum expuso hongos en el laboratorio a superficies de silicona que imitaban catéteres. Bajo microscopios de alta potencia, encontraron biopelículas relativamente delgadas de C. aurisformed que se debilitaron cuando se expusieron al medicamento en investigación. Los hallazgos fueron dependientes de la cepa, pero sugieren la aplicabilidad del nuevo medicamento para combatir las infecciones asociadas con catéteres en particular.
Estudios previos han demostrado que el medicamento es efectivo contra otrasCandidaspecies que causan infecciones asociadas al catéter, incluyendo C. albicans y C. tropicalis. Dijo Ghannoum, "Este fármaco es especialmente prometedor debido a su amplia anti-Candidaactividad, incluyendo la actividad contra las cepas sensibles y resistentes a los medicamentos".
El estudio también es el primero en reportar que C. auris no germina y produce esporas como otros hongos, una sorpresa dada su capacidad de diseminarse rápidamente en los hospitales. Los investigadores también descubrieron que sólo ciertas cepas producen enzimas destructivas que comúnmente ayudan a los hongos a establecer infecciones en el tejido corporal. A pesar de estas aparentes debilidades, el hongo es capaz de mantener una resistencia extrema a los medicamentos e infectar a los pacientes. Según el artículo, el fenotipo multirresistente de C. auriscomes tiene un gran coste.
La investigación de Ghannoum proporciona una base para ensayos clínicos para estudiar más a fondo el fármaco en investigación e informa a los médicos desesperados por nuevas formas de tratar las infecciones causadas por C. auris. Dijo Ghannoum, "Comprender la virulencia de C. auris y demostrar que el fármaco en investigación es efectivo puede llevar al desarrollo de nuevos medicamentos para combatir esta amenaza emergente para la salud".
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades están haciendo un seguimiento activo de las infecciones por C. aurisinfections. La erradicación de Candida auris de los hospitales es muy difícil y en algunos casos ha llevado al cierre de las salas de hospital. Las personas que permanecen en los hospitales por períodos prolongados de tiempo son las que corren mayor riesgo. Se recomienda a los trabajadores de laboratorio que identifiquen la especie en una muestra de pacientes que se pongan en contacto con las autoridades de salud pública estatales o locales, orcandidaauris@cdc.gov.
lunes, 22 de junio de 2015
Nutrición
La nutrición es el estudio de los alimentos y cómo funciona en su cuerpo. Nutrición incluye todo lo que está en su comida, como las vitaminas, proteínas, grasas, y más. Es importante comer una variedad de alimentos, incluyendo frutas, verduras, productos lácteos y granos, por lo que tiene lo que necesita para crecer y estar sano.
Echa un vistazo a la etiqueta nutricional de algunos de sus alimentos favoritos envasados para aprender más acerca de la nutrición.
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domingo, 15 de febrero de 2015
El asbesto y el cáncer de pulmón - Hechos que usted debe estar enterado de
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Por más de 100 años el asbesto y el cáncer de pulmón han sido socios en el cáncer. La mayoría de las personas que han contraído mesotelioma trabajaban en ocupaciones en las que han sido expuestos al polvo de amianto y respiraban. El mesotelioma es un tipo de cáncer que puede ser benigno o maligno. Se encuentra ubicado en el mesotelio que es un tejido de protección delgada que cubre la mayoría de los órganos internos. La única razón por la reconocida detrás de los resultados de mesotelioma de la exposición a la respiración y de fibras de amianto en el aire.
La inhalación de fibras de amianto a través de largas duraciones de tiempo puede conducir a la asbestosis, una enfermedad pulmonar progresiva persistente, además de cáncer de pulmón y mesotelioma. A pesar de que el amianto y el cáncer de pulmón han tenido una asociación conocida desde hace muchos años, nuevos casos de cáncer de asbesto-causado continuar a ser diagnosticados cada año.
El asbesto es más comúnmente presentes dentro de la manufactura, la minería, molienda, aplicación, o la eliminación de productos de amianto. A pesar de que el amianto fue prohibido hace décadas que todavía existe en los elementos que se habían hecho antes de que se aprobara la prohibición. El riesgo de desarrollar una enfermedad pulmonar progresiva, el cáncer de los pulmones, o mesotelioma se relaciona con la exposición a la vida en general al polvo de amianto.
El asbesto es un grupo de minerales que ocurren naturalmente que son resistentes al fuego y los productos químicos. Son tipos de minerales fibrosos de silicato de magnesio impuro y que se encuentra en mercancía ignífugo, aislamiento, cemento, tejas del techo, acústica y ornamental techo o la pared de yeso y productos de construcción adicionales. Cuando el polvo de asbesto microscópicas se liberan en el aire debido a la eliminación, sustitución, reparación, o de ser molestados, pueden ser inhaladas profundamente en los pulmones, causando mesotelioma, cáncer de pulmón y enfermedad pulmonar progresiva.
El asbesto parece promover la producción de cáncer de pulmón, pero no es la causa real. Después de las partículas de polvo de amianto se inhalan en los pulmones células del sistema inmunológico del cuerpo y tratan de erradicar ellos lo mejor que pueden. Sin embargo, las células inmunes que causan mueren desarrollo de tejido cicatrizante, que rodea las células muertas. El tejido de la cicatriz sigue desarrollando hasta que haya una cantidad adecuada para causar los pulmones de un individuo dejen de funcionar. El riesgo de cáncer de pulmón se incrementa conseguir en los fumadores con la asbestosis. La perspectiva de conseguir el cáncer de pulmón se incrementa enormemente en las personas que son los fumadores pesados ??y expuestos al amianto tóxico.
Cáncer en el mesotelio es un resultado de las células del tejido anormales que se dividen fuera de control. Las células cancerosas pueden hacer metástasis, lo que significa que van a invadir otros tejidos que son cerca de la zona cancerosa, y se propagan a través del torrente sanguíneo y el sistema linfático a otros lugares del cuerpo. Tumores cancerosos mesoteliales generalmente se desarrollan dentro del mesotelio del peritoneo o la pleura. Pleura es la membrana delgada protección tanto de los pulmones que se pliega hacia atrás para crear un revestimiento de la cavidad torácica. El peritoneo rodea las paredes de la cavidad abdominal que encierran los órganos internos blandos. Tumores mesoteliales del tejido alrededor del corazón son extremadamente raros.
Los mesoteliomas asociados con la exposición al amianto son casi siempre fatal dentro de 2 a 4 años desde el momento en que se diagnostica. El Instituto Nacional del Cáncer continúa patrocinando ensayos científicos, la esperanza de que algún día te llevan a una cura o al menos los métodos nuevos y mejores tratamientos.
Si existe algún riesgo de que alguien pueda llegar a ser expuestos al polvo de amianto, el material contaminado debe ser retirado o sellado de inmediato. El coste de retirada del amianto es definitivamente vale la pena la tranquilidad de saber que recibirás darse cuenta de que no está respirando esta sustancia peligrosa.
Si usted tiene cáncer de asbesto, también conocido como mesotelioma, puede visitar asbestos.com y recibir un paquete gratuito que contiene información sobre tratamientos específicos dirigidos a su diagnóstico explícito. El paquete también enumera los médicos mesotelioma superior y los centros de cáncer en todo el país, junto con una serie de opciones para la asistencia financiera que, posiblemente, puede ayudar a los gastos médicos de cobertura.
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